Орто-ксилол, C6H4(CH3)2

Сфери застосування:
Промисловість

• використовується як розчинник лаків, фарб, мастил
• високооктанова добавка до пального

Органічний синтез

• для синтезу 4-нітро-орто-ксилолу використовуючи «димлячу» нітратну кислоту та поліфосфатну кислоту в присутності каталізатора
• при окисненні о-ксилола спочатку утворюється фталевий ангідрид, який у присутності води перетворюється у фталеву кислоту
• при взаємодії 1,3-циклопентадієну з металічним натрієм у кип’ячому ксилолі активна метиленова група відщеплює протон, утворюючи иклопентадієнилнатрій, що містить ароматичний циклопентадієнил-аніон
• у синтезі ізохіноліну та його похідних – синтезі Бішлера-Напіральського, який ґрунтується на циклізації N-ацильних похідних β-фенілетиламінів у 3,4-дигідроізохіноліни та наступному їх перетворенні в ізохіноліни шляхом каталітичного дегідрування. Циклізацію N-ацильних похідних проводять у присутності P2O5 чи POCl3 у ксилолі
• при кип’ятінні з металічним натрієм у ксилолі борнеол та ізоборнеол перетворюються один в одного